Actigrip Sciroppo: Composizione, Indicazioni e Modalità d'Uso

Actigrip Sciroppo è un farmaco mucolitico indicato per il trattamento della tosse grassa negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Questo articolo fornisce informazioni dettagliate sulla composizione, le indicazioni terapeutiche, la posologia, le controindicazioni, le avvertenze speciali e altre informazioni importanti riguardanti l'uso di Actigrip Sciroppo.

Composizione di Actigrip Sciroppo

Il principio attivo di Actigrip Sciroppo è la guaifenesina, presente in concentrazione di 20 mg per ml. La guaifenesina è un espettorante che aiuta a fluidificare il catarro e a facilitarne l'espulsione.

Oltre al principio attivo, Actigrip Sciroppo contiene i seguenti eccipienti:

  • Gomma di xanthan
  • Cloruro di sodio
  • Sodio saccarina
  • Ammonio glicirizzato
  • Sodio benzoato (E211)
  • Acido citrico anidro
  • Sodio citrato
  • Macrogol glicerol idrossistearato 40
  • Levomentolo
  • Aroma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio)
  • Caramello (E150) (comprende glucosio)
  • Ponceau 4R (E124)
  • Glicerolo
  • Macrogol 1500
  • Propilenglicole
  • Etanolo al 96%
  • Acqua purificata

È importante notare che Actigrip Sciroppo contiene etanolo (alcool) a 4,7 vol. %, che corrisponde a un massimo di 400 mg per dose. Questo deve essere tenuto in considerazione in caso di alcolismo, gravidanza, allattamento, bambini e pazienti con problemi epatici, renali o epilessia. Contiene anche il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche e sodio, di cui tener conto in caso di dieta a basso contenuto di sodio.

Indicazioni Terapeutiche

Actigrip Sciroppo è indicato per contribuire a sciogliere il catarro e le secrezioni bronchiali associate alla tosse grassa. È destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

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Posologia e Modalità d'Uso

La dose raccomandata per adulti e adolescenti sopra i 12 anni è di 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno, per somministrazione orale. La dose giornaliera massima è di 40 ml (800 mg di guaifenesina). L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni non è raccomandato. Per gli anziani, si applica la stessa posologia degli adulti. In caso di grave insufficienza epatica o renale, è necessario usare cautela.

Se la tosse persiste per più di 7 giorni, tende a ripresentarsi o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o mal di testa persistente, è necessario consultare un medico.

Controindicazioni

Actigrip Sciroppo è controindicato in caso di ipersensibilità accertata al principio attivo (guaifenesina) o a uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Avvertenze Speciali

È importante prestare attenzione alle seguenti avvertenze speciali prima di utilizzare Actigrip Sciroppo:

  • Tosse persistente o cronica: Questo prodotto non deve essere usato per la tosse persistente o cronica, come quella associata all'asma, o quando la tosse è accompagnata da secrezioni eccessive, a meno che non sia diversamente indicato da un medico.
  • Condizioni serie: Una tosse persistente può essere un segno di una condizione medica seria. In questi casi, è fondamentale consultare un medico.
  • Insufficienza renale o epatica: Usare cautela in pazienti con grave insufficienza renale o epatica.
  • Soppressivi della tosse: L'uso concomitante di soppressivi della tosse non è raccomandato.
  • Intolleranza al fruttosio o malassorbimento di glucosio-galattosio: I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.
  • Alcolismo: Il contenuto di etanolo in Actigrip Sciroppo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo.
  • Gravidanza e allattamento: Il contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno.
  • Bambini e gruppi ad alto rischio: Prestare attenzione nei bambini e nei gruppi ad alto rischio, come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia, a causa del contenuto di etanolo.
  • Reazioni allergiche: Il colorante rosso Ponceau 4R (E124) presente in questo prodotto può causare reazioni allergiche.
  • Dieta a basso contenuto di sodio: Ogni dose da 10 ml contiene 17,6 mg di sodio, che deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.

Interazioni

Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di Actigrip Sciroppo, un metabolita della guaifenesina può causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido 5-idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico (VMA).

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I farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti a effetti indesiderati inutili.

Non sono stati effettuati studi di interazione specifici per valutare le interazioni farmacologiche con la guaifenesina.

Effetti Indesiderati

Gli effetti indesiderati che possono essere associati all'uso di guaifenesina includono:

  • Patologie del sistema immunitario: Reazioni di ipersensibilità, come prurito, orticaria ed eruzione cutanea (frequenza non nota).
  • Patologie gastrointestinali: Dolore alla parte superiore dell'addome, diarrea, nausea e vomito (frequenza non nota).

Sovradosaggio

I sintomi e i segni di sovradosaggio possono comprendere disagio gastrointestinale, nausea e sonnolenza. L'assunzione di quantità eccessive di guaifenesina può provocare calcolosi renale. In caso di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.

Gravidanza e Allattamento

Non ci sono informazioni sufficienti sugli effetti della somministrazione di Actigrip Sciroppo durante la gravidanza negli esseri umani. Pertanto, l'uso di questo prodotto non è raccomandato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre superi i possibili rischi per il feto.

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Non è certo se la guaifenesina venga escreta nel latte materno. È necessario prendere una decisione sulla sospensione dell'allattamento o sulla sospensione/astensione dalla terapia con Actigrip Sciroppo, valutando il beneficio dell'allattamento per il bambino e quello della terapia per la madre.

Non sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guaifenesina possa ridurre la fertilità.

Scadenza e Conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Informazioni Aggiuntive

Actigrip Tosse Mucolitico è disponibile in flaconi da 150 ml.

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